В Великобритании нашли мужчину с тремя пенисами — и он мог об этом не знать

Необычную находку сделали в 2024 году в одном из медицинских учреждений Англии, когда ученые изучали тело человека, завещавшего его науке. При вскрытии они обнаружили, что у умершего, помимо основного полового органа, было еще два дополнительных. Речь идет о форме редкой врожденной аномалии — полифаллии, когда у человека развивается более одного пениса.

Полифаллия встречается примерно у одного из 5—6 миллионов новорожденных. Однако конкретно трифаллия — наличие трех пенисов — описывалась в научной литературе всего один раз за более чем четыре столетия (с 1606 по 2023 год). В первом случае два дополнительных органа были расположены снаружи — в области паха и мошонки у трехмесячного младенца — и были хирургически удалены без осложнений.

В британском случае ситуация была иной. Два дополнительных пениса находились внутри мошонки и внешне никак себя не проявляли. Наружные половые органы мужчины выглядели обычно. Именно поэтому исследователи считают, что ни сам человек, ни его врачи, скорее всего, не знали о существовании этой особенности.

В статье в Journal of Medical Case, ученые объясняют, что полифаллия формируется еще внутри утробы. Во время развития плода гормон дигидротестостерон (DHT) играет ключевую роль в формировании простаты и пениса. В данном случае, предположительно, произошло тройное развитие так называемого генитального бугорка — структуры, из которой формируются наружные половые органы. В результате появился один основной пенис и два меньших «остаточных» органа.

По словам авторов исследования, сначала уретра (мочевой канал) развивалась в одном из дополнительных пенисов. Но поскольку тот не сформировался полностью, канал изменил направление и окончательно развился в основном органе. Третий же пенис стал, фактически, остатком тройного генитального зачатка.

Павялічыць

Тот факт, что дополнительные органы были скрыты в мошонке, дает исследователям основания полагать: подобные аномалии могут встречаться чаще, чем считается, но оставаться незамеченными.

Медицина знает и другие вариации полового развития. Например, интерсекс-состояния — когда человек рождается с репродуктивной или половой анатомией, которая не вписывается полностью в категории «мужская» или «женская». По оценкам, интерсекс-черты имеют 1—2% людей. Эти случаи изучены лучше, чем полифаллия, но все еще остаются недостаточно исследованными.

В прошлом во многих странах детям с интерсекс-особенностями часто проводили хирургические операции, чтобы привести анатомию к мужской или женской модели. Сегодня подход постепенно меняется: если нет прямых медицинских показаний, все чаще призывают откладывать такие вмешательства до того момента, когда человек сможет сам принять решение.

В случае 78‑летнего британца все его анатомические особенности сохранились до самой смерти. По местным правилам личные данные донора не раскрываются. Известно лишь, что его рост составлял около 183 сантиметров и он был «средне-крупного» телосложения.

Исследователи предполагают, что в течение жизни мужчина мог сталкиваться с определенными осложнениями, связанными с этой аномалией — например, инфекциями мочевых путей, эректильной дисфункцией или проблемами с фертильностью. В отчете отмечается, что он ранее перенес операцию по поводу паховой грыжи, которая могла потребовать установки катетера.

С учетом особенностей его анатомии это могло быть сложной процедурой и потенциально стать основанием для выявления аномалии. Однако если даже доктора и заметили что-то необычное, никаких хирургических вмешательств, связанных с тремя пенисами, проведено не было.

Таким образом, один из самых редких анатомических феноменов в истории медицины оставался тайной на протяжении всей жизни человека — и открылся только после его смерти.

• 5
• 0
• 0
• 0
• 3
• 1
• 0
• 0