Трехлетней Ксюше осталось собрать всего 4% от суммы на супердорогие лекарства. Но сбор остановился
На инстаграм-странице больной СМА трёхлетней Ксюши Маисеенко из могилёвского детдома появился отчаянный пост. Сбор, который так хорошо начинался и темпы которого давали надежду, остановился, когда до достижения цели остаётся совсем ничего — 69 тысяч долларов, или 4% от необходимой суммы.
«Осталось всего 4%. 4% между жизнью и спасением. 4% между надеждой и пустотой.
Ксюша верит. Каждый день она смотрит в окно с надеждой и ждет. Ждет, что мы не подведем.
Но сбор остановился.
Словно все забыли… Словно ее тихие слезы никто не видит… словно уже никто не верит, что спасти ее реально… Словно ее «Взрослые, я хочу жить» — это просто шепот в темноте…», — написано на странице.
У Ксюши редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2‑го типа. Навсегда остановить ход болезни, которая постепенно отбирает все навыки, может один укол, но он стоит целых 1,8 миллиона долларов.
Времени в запасе немного: в Беларуси препарат «Золгенсма» вводят детям весом до 13,5 килограмма. В Дубае готовы ввести препарат, если ребенок весит до 21 килограмма.
Информацию, как помочь Ксюше, можно найти здесь
За два дня на спасительный укол Ксюше из Могилева собрали рекордные $300 тысяч. Мама сдала ее в детдом, а чужие люди сражаются за жизнь ребенка
Рекордными темпами идет сбор на укол для Ксюши из могилевского детдома, от которой отказалась мама — еще плюс $190 тысяч за день
Сила белорусов. За несколько дней люди собрали для трехлетней Ксюши 500 тысяч долларов
Как Ксюша с СМА оказалась в Доме ребенка? Что говорит мама девочки
Известная певица и ее муж из Беларуси перевели на лечение трехлетней Ксюши с СМА сразу более 100 тысяч евро
Комментарии